Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

piramal critical care b.v. - fentanylum cítrat - stungulyf, lausn - 50 míkróg/ml

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly and company limited  - fentanýl - taugakerfi - hundar - til að stjórna verkjum í tengslum við hjálpartækjum og mjúkvefskurðaðgerð hjá hundum.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - dibotermin alfa - beinmyndunarprótein - hundar - osteoinductive agent til notkunar við meðferð á beinbrotum í beinum sem viðbót við hefðbundna skurðaðgerð með því að nota opinn brot á beinbrotum hjá hundum.

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

serb s.a. - gentamicinum súlfat - vefjalyf - 1,3 mg/cm2

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

le vet b.v.* - xylazinum hýdróklóríð - stungulyf, lausn - 100 mg/ml

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

le vet b.v.* - xylazinum hýdróklóríð - stungulyf, lausn - 20 mg/ml

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - clostridium-perfringens-gerð-a alfa toxoid - Ónæmissjúkdómar fyrir fugla - kjúklingur - fyrir virkan ónæmisaðgerð kjúklinga til að veita óbeinan ónæmingu gegn niðurgangssjúkdómum í niðjum þeirra, meðan á leggingu stendur. til að draga úr dánartíðni og tíðni og alvarleika skaða af völdum clostridium-perfringens-gerð-a framkallaðrar krabbameinsbólgu. sýnt var fram á verkun á kjúklingum um það bil þrjár vikur eftir útungun. upphaf aðgerðalausrar friðhelgi: 6 vikum eftir að bólusetningarferlið er lokið. lengd óbeinnar fíkniefni: 51 vikum eftir að bólusetningarferlið er lokið.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - raðbrigða óvirkt fuglainflúensuveiru - Ónæmisfræðilegar upplýsingar - chicken; ducks - fyrir virkan bólusetningu á hænur og öndum gegn fuglainflúensuveiru a, undirgerð h5. kjúklingar: minnkun á dánartíðni og útskilnaði vírusa eftir áskorun. upphaf ónæmis: 3 vikum eftir seinni inndælingu. lengd ónæmis í kjúklingum hefur ekki enn verið staðfest. endur: lækkun klínískum merki og veira skilst eftir áskorun. upphaf ónæmis: 3 vikum eftir seinni inndælingu. lengd ónæmis í öndum: 14 vikum eftir seinni inndælingu.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

amryt pharmaceuticals dac - dry extract from birch bark (der 5-10 : 1), extraction solvent n-heptane 95% (w/w) - epidermolysis bullosa dystrophica; epidermolysis bullosa, junctional - undirbúningur til meðferðar á sár og sár - treatment of partial thickness wounds associated with dystrophic and junctional epidermolysis bullosa (eb) in patients 6 months and older.

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

alvogen ehf. - risperidonum inn - filmuhúðuð tafla - 1 mg